革蘭氏染色實驗流程
日期：2016-10-04 10:21:04 訪問次數：883
1、 取載玻片用紗布擦干，載玻片的一面用marker筆畫一個小圈（用來大致確定菌液滴的位置）。涂菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂。
2、 涂片：
液體培養基：左手持菌液試管，在酒精燈火焰附近5cm左右打開管蓋；右手持接種環在火焰中燒灼滅菌，等冷卻后從試管中沾取菌液一環，在潔凈無脂的載玻片上涂直徑2mm左右的涂膜，最后將接種環在火焰上燒灼滅菌。
固體培養基：先在載玻片上滴一滴無菌水，再用接種環取少量菌體，涂在載玻片上，使其薄而均勻。
3、 晾干：讓涂片在空氣中自然干燥。
4、 固定：讓菌膜朝上，通過火焰2-3次固定（以不燙手為宜）。
5、 染色：將固定過的涂片放報紙上，滴加草酸銨結晶紫液，染1min。
6、 水洗：用水緩慢沖洗涂片上的染色液，用吸水紙吸干。簡單染色結束可觀察細胞形態。
7、 媒染：滴加1滴碘液，染1min，水洗。
8、 脫色：吸去殘留水，連續滴加95%乙醇脫色20-30s至流出液無紫色，立即水洗。
9、 復染：滴加蕃紅復染1min，水洗。至此，革蘭氏染色結束。